以下文章來(lái)源于火石創(chuàng)造 ，作者張新

多肽通常是指10-100個(gè)氨基酸通過肽鍵鏈接而成的化合物，從發(fā)現(xiàn)至今已有超過百年的歷史，作為藥物應(yīng)用也已超過70年。多肽是生物體內(nèi)天然存在的生物活性物質(zhì)，迄今在生物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的已有上萬(wàn)種，作為激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞生長(zhǎng)因子等信號(hào)分子參與體內(nèi)眾多生理功能，作為體內(nèi)多肽不足的替代物。多肽藥物包含用于疾病預(yù)防、診斷和治療的多肽或其修飾物，根據(jù)功能可以分為多肽疫苗、抗腫瘤多肽、抗病毒多肽、多肽導(dǎo)向藥物、細(xì)胞因子模擬肽、抗菌性活性肽、診斷用多肽等，主要用于哮喘、過敏、肝炎、艾滋病、腫瘤、糖尿病等疾病的治療。

一、多肽藥物市場(chǎng)情況

近些年，多肽藥物作為國(guó)內(nèi)外生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)的重點(diǎn)領(lǐng)域，一直保持良好的發(fā)展前景。多肽藥物在全球生物醫(yī)藥市場(chǎng)中占比較小，但發(fā)展迅速，2019年全球多肽藥物市場(chǎng)規(guī)模突破300億美元，年均復(fù)合增長(zhǎng)率保持在10%左右。根據(jù)Cortellis統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，截至2019年5月，全球多肽合成藥物大概有1153種。

由于多肽藥物研發(fā)難度高，價(jià)格比較昂貴，市場(chǎng)主要集中在北美和歐洲等發(fā)達(dá)國(guó)家，全球大型藥企也加大對(duì)多肽藥物的布局，如羅氏、輝瑞、賽諾菲等加大對(duì)多肽藥物的研發(fā)，并通過收購(gòu)、并購(gòu)收獲了不少上市藥物。不過隨著2015年-2019年多肽專利藥大量到期，仿制藥大量上市，中國(guó)、印度等新興經(jīng)濟(jì)體將與歐美國(guó)家爭(zhēng)奪部分市場(chǎng)，多肽原料藥廠家將受益于仿制藥市場(chǎng)的增長(zhǎng)。

我國(guó)多肽藥物起步較晚，市場(chǎng)較小，但增速遠(yuǎn)大于全球，2019年市場(chǎng)規(guī)模超800億元，年復(fù)合增長(zhǎng)率超過15%。我國(guó)上市多肽藥物約40種，其中有過半的品種實(shí)現(xiàn)了國(guó)產(chǎn)化，但進(jìn)口產(chǎn)品仍占據(jù)主要市場(chǎng)。

國(guó)內(nèi)從事多肽藥物研發(fā)生產(chǎn)的企業(yè)數(shù)量較多，但規(guī)模小、市場(chǎng)集中度低，同業(yè)競(jìng)爭(zhēng)激烈。隨著國(guó)內(nèi)加大對(duì)多肽藥物的研發(fā)投入，以諾華制藥、美國(guó)賽生、瑞士輝凌和默克雪蘭諾等為代表的外資企業(yè)雖然依舊占據(jù)一定優(yōu)勢(shì)，但本土翰宇藥業(yè)、中和藥業(yè)、地奧九泓、中肽生化、蘇豪逸明和雙成藥業(yè)等企業(yè)也正在崛起。盡管我國(guó)在多肽原料方面已初具規(guī)模，但多為低于10個(gè)氨基酸的初級(jí)產(chǎn)品，高端多肽原料依然依賴進(jìn)口。

二、多肽藥物的特點(diǎn)

多肽藥物與化藥、蛋白藥物相比，由于分子量介于兩者之間，兼具了兩者的一些特性，既具有小分子化藥穩(wěn)定性較好、純度高、質(zhì)量可控的特點(diǎn)，又具有蛋白藥特異性強(qiáng)、生物活性高等特點(diǎn)。但由于工藝復(fù)雜、難度較大，因此成本較高。

表1 多肽藥物、傳統(tǒng)化學(xué)藥物、蛋白質(zhì)藥物比較

資料來(lái)源：藥學(xué)進(jìn)展

多肽藥物給藥途徑單一、不能口服。一方面，由于多肽藥物受多肽酶的影響，易被降解、半衰期較短、穩(wěn)定性較低；另一方面，由于多肽藥物難以穿過腸粘膜，所以給藥途徑主要是通過靜脈注射或滴注等方式。

三、多肽藥物制備方法

多肽藥物主要通過動(dòng)植物中提取、化學(xué)合成和基因重組三種方式來(lái)制備，其中以化學(xué)合成為主。目前，全球上市的多肽藥物中90%以上是通過化學(xué)合成制備。

1．從動(dòng)植物中提取，是先用物理、化學(xué)技術(shù)對(duì)動(dòng)植物組織進(jìn)行初步處理，然后經(jīng)過酶解或其他消解技術(shù)降解蛋白前體，最后利用溶劑將多肽進(jìn)行提取。但由于動(dòng)植物體內(nèi)活性多肽物質(zhì)含量很低，提取純度較低，且存在潛在的生物安全風(fēng)險(xiǎn)，限制了在臨床上的應(yīng)用，技術(shù)正逐漸被淘汰。

2．化學(xué)合成方法主要有固相合成與液相合成兩種，生產(chǎn)工藝復(fù)雜、步驟繁多，生產(chǎn)一個(gè)多肽分子有時(shí)超過百步工藝，大大增加了生產(chǎn)難度和生產(chǎn)成本。

液相合成是將氨基酸或多肽配置成均相溶液，以N-保護(hù)氨基酸為起始氨基酸，將不反應(yīng)集團(tuán)進(jìn)行保護(hù)，將反應(yīng)集團(tuán)進(jìn)行活化，進(jìn)行合成反應(yīng)，逐步鏈接氨基酸殘基，多肽合成后進(jìn)行純化，去除未反應(yīng)物質(zhì)。此方法也可以通過分段合成，每步純化，最后再合成目標(biāo)多肽藥物的方式進(jìn)行。

固相合成是將第一個(gè)保護(hù)氨基酸的C端固定在樹脂等固相載體上，依次與后續(xù)的氨基酸進(jìn)行反應(yīng)，延長(zhǎng)肽鏈至目標(biāo)長(zhǎng)度，最后用酸將多肽從載體解離下來(lái)，并脫去保護(hù)集團(tuán)，經(jīng)過液相色譜純化，得到目的多肽。固相合成是目前應(yīng)用最多的合成方法，由于提純工程簡(jiǎn)單，易于自動(dòng)化和半自動(dòng)化生產(chǎn)，極大地推動(dòng)了多肽藥物的發(fā)展。

隨著化學(xué)合成技術(shù)的不斷進(jìn)步，國(guó)際上多肽長(zhǎng)度最多已達(dá)到40個(gè)氨基酸。我國(guó)多數(shù)企業(yè)只能合成10個(gè)氨基酸以內(nèi)的多肽，能達(dá)到20、30個(gè)氨基酸的企業(yè)還較少。

3．基因重組法是利用DNA重組技術(shù)將目的基因進(jìn)行載體構(gòu)建，然后將載體轉(zhuǎn)染到真核細(xì)胞或原核細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)目的多肽，然后進(jìn)行提取、純化。此法主要用于制備氨基酸數(shù)量較多的長(zhǎng)肽，和具備一定空間構(gòu)象的復(fù)雜多肽。由于在體內(nèi)合成，所含氨基酸為天然氨基酸，所以獲得具有修飾的多肽時(shí)，需要在合成的多肽基礎(chǔ)上經(jīng)過進(jìn)一步化學(xué)反應(yīng)。

表2 三種多肽生產(chǎn)工藝比較

資料來(lái)源：東吳證券、火石創(chuàng)造

四、多肽藥物重點(diǎn)企業(yè)及重磅產(chǎn)品

相比國(guó)外，國(guó)內(nèi)多肽藥物起步較晚，但隨著多肽藥物良好的市場(chǎng)表現(xiàn)，除外企進(jìn)入國(guó)內(nèi)布局外，國(guó)內(nèi)以恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、長(zhǎng)春高新、麗珠集團(tuán)、通化東寶、健康元、華東醫(yī)藥、樂普醫(yī)療等龍頭企業(yè)也正大量跨界布局，同時(shí)誕生了翰宇藥業(yè)、中肽生化、中和藥業(yè)、雙成藥業(yè)、蘇豪逸明、圣諾生物等以多肽藥物研發(fā)生產(chǎn)為主的特色企業(yè)。部分多肽藥物企業(yè)通過并購(gòu)，拓展產(chǎn)業(yè)鏈，如瀚宇藥業(yè)通過收購(gòu)成紀(jì)藥業(yè)，獲得注射給藥醫(yī)療器械，特別是其注射筆、注射架、“二合一”等產(chǎn)品，與多肽藥物相互結(jié)合，形成了原料藥、制劑、給藥器械一體化的產(chǎn)業(yè)體系，極大提高了企業(yè)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

全球上市的多肽藥物大概有將近100種，主要集中在抗腫瘤、糖尿病、免疫調(diào)節(jié)、心血管疾病等慢性病的治療上，合計(jì)占比約在80%以上。主要銷售額超10億美元的重磅品種有格拉替雷、利拉魯肽、度拉糖肽、奧曲肽、亮丙瑞林、特立帕肽、艾塞那肽和戈舍瑞林等。

與全球市場(chǎng)不同，我國(guó)上市的40多種多肽藥物主要集中在免疫調(diào)節(jié)、消化系統(tǒng)、抗腫瘤三大領(lǐng)域，占比將近90%左右，其中免疫調(diào)節(jié)用藥占總市場(chǎng)的一半以上。我國(guó)市場(chǎng)較好的產(chǎn)品主要有胸腺五肽、谷胱甘肽、胸腺法新、奧曲肽、生長(zhǎng)抑素和亮丙瑞林等，其中胸腺五肽和谷胱甘肽是我國(guó)的特色產(chǎn)品。

五、多肽藥物發(fā)展趨勢(shì)

通過多種方式增強(qiáng)多肽藥物的穩(wěn)定性。多肽藥物的穩(wěn)定性是制約其發(fā)展的一個(gè)重要因素，為了增強(qiáng)多肽結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，科研人員致力于通過對(duì)多肽結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造和增加屏障，來(lái)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定性的優(yōu)化。對(duì)多肽進(jìn)行改造是將多肽改造成環(huán)型，修飾氨基酸骨架，插入非天然氨基酸，替換個(gè)別氨基酸，偶聯(lián)聚乙二醇、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)等結(jié)構(gòu)，延長(zhǎng)蛋白的半衰期，來(lái)增加多肽的穩(wěn)定性，減少多肽藥物的注射頻率。

優(yōu)化多肽藥物遞送系統(tǒng)?？诜o藥系統(tǒng)：將多肽藥物與促滲透劑等結(jié)合，增加腸粘膜的通透性，使多肽藥物可以快速通過腸粘膜，被吸收進(jìn)入血液，實(shí)現(xiàn)口服多肽藥物的應(yīng)用，但整體而言，口服效果要低于注射效果。2019年諾和諾德口服索馬魯肽獲批上市，作為唯一的GLP-1類口服藥物，對(duì)市場(chǎng)形成了沖擊，但據(jù)臨床數(shù)據(jù)顯示，生物利用率僅有1%左右，且在服用時(shí)會(huì)受多種限制。盡管如此，隨著研究的不斷突破，口服多肽藥物依舊是重要的研發(fā)方向。注射給藥系統(tǒng)：主要是應(yīng)用高分子物質(zhì)對(duì)多肽進(jìn)行包裹，阻隔多肽與蛋白酶之間的接觸，對(duì)多肽起到保護(hù)作用，除了現(xiàn)在已開始應(yīng)用的注射用微球，還有研究將多肽包埋于脂質(zhì)體，通過靜脈注射起到緩釋效果。

小結(jié)

隨著人口老齡化加速、患病率持續(xù)上升等因素的影響，我國(guó)多肽藥物市場(chǎng)空間巨大，雖然國(guó)產(chǎn)多肽藥物與國(guó)際水平有較大差距，但受國(guó)家政策支持的影響，國(guó)內(nèi)多肽藥物研發(fā)進(jìn)展迅速，將加快對(duì)進(jìn)口多肽藥物的國(guó)產(chǎn)替代。